COSA FACCIAMO
La nostra Associazione, in linea con i principi espressi dalla Carta dei diritti del malato di Alzheimer* , opera gratuitamente per:
Ø costituire un punto di riferimento sul territorio per le famiglie dei malati;
Ø creare gruppi di sostegno per i familiari;
Ø offrire, tramite interventi a domicilio, momenti di sollievo ai familiari dei malati;
Ø fornire un punto di ascolto attivo e competente;
Ø stimolare momenti di informazione - formazione sulla malattia di Alzheimer;
Ø sensibilizzare le istituzioni.
* Carta dei diritti del malato di Alzheimer
1. Diritto del malato ad un rispetto e ad una dignità pari a quella di ogni altro cittadino.
2. Diritto del malato ad essere informato, nelle fasi precoci della malattia, e dei congiunti o rappresentanti legali in qualsiasi fase della stessa, per quanto possibile, sulla sua malattia e sulla sua prevedibile evoluzione.
3. Diritto del malato (o del rappresentante legale) a partecipare, per quanto possibile, alle decisioni riguardanti il tipo di cura e di assistenza presente e futura.
4. Diritto del malato ad accedere ad ogni servizio sanitario e/o assistenziale al pari di ogni altro cittadino: questo diritto implica che attenzioni particolari siano rivolte affinché i malati con AD possano realmente accedere a certi servizi da cui la loro mancanza di autonomia tende ad allontanarli.
5. Diritto del malato di disporre di servizi specializzati, che affrontino specificamente i problemi della demenza.
6. Diritto del malato e di chi si prende cura di lui di scegliere fra le diverse opzioni di cura/assistenza che si prospettano.
7. Diritto del malato, considerata la sua vulnerabilità, ad una speciale tutela e garanzia contro gli abusi fisici e patrimoniali.
8. Diritto del malato, in assenza di rappresentanti legali, o nel caso in cui i potenziali rappresentanti legali rifiutassero la tutela, di avere per legge un tutore ufficiale scelto dal tribunale.